У Инары Исмиевой тяжёлый диагноз – острый лимфобластный лейкоз с филадельфийской хромосомой – рак крови. Дополнительное осложнение – филадельфийская хромосома – ускоряет развитие болезни. Сейчас девочку готовят к сложной и дорогостоящей операции по пересадке костного мозга. Донора в России для Инары не нашлось и кроме того, у неё очень сложный случай - поэтому операцию ей лучше делать в Германии, являющейся "родиной" таких операций. Операция и соответствующее лечение там стоит 270 000 €. Операция девочке нужна срочно – в октябре. А значит, сумму около 10 млн. руб. необходимо собрать за полтора месяца. Девочка проходит многократные курсы химиотерапии.
Ещё в ноябре прошлого года она была абсолютно обычным 10-летним ребенком и радовала родителей своими творческими способностями: Инара великолепно рисует, любит танцевать, выступать – очень талантливая и артистичная девочка. Под Новый год в одночасье всё перевернулось – после «обычного» недомогания и, как следствие, анализа крови, родители девочки услышали страшный диагноз. За несколько месяцев жизнь изменилась до неузнаваемости. Инара с родителями находятся в Российской детской клинической больнице (Москва) уже 8-ой месяц.
История болезни
Дорогие друзья, братья и сестры-мусульмане, все те, кого я знаю и не знаю, те, кому не равнодушна чужая боль и беда. Обращаюсь к вам с просьбой - помочь спасти жизнь маленькой девочке, Исмиевой Инаре. Это мой друг, малышка, с которой я познакомилась во время занятий с детьми детского онко-центра Российской Детской Клинической Больницы.У нее острый лимфобластный лейкоз - рак крови, причем в осложненной форме - филадельфийская хромосома. Это ускоряет развитие болезни. В родной стране девочки, Азербайджане, ей не смогли помочь. Она единственный на всю страну ребенок с такой болезнь, которую называют "болезнь миллионеров" - так как лечение ее очень дорогостоящее. Но болезнь не выбирает к кому приходить - семью Исмиевых трудно назвать миллионерами. Родители отучились в Москве, уехали отсюда с маленькими дочками в тяжелые годы, когда национальная обстановка накалилась. Папа - скромный инженер, вынужден был оставить свою работу, чтобы поехать на лечение с женой и дочерью, мама - домохозяйка, дома в Баку осталась старшая сестра Инары, которой на днях исполнилось 14 лет.
Это была прекрасная, счастливая и любящая семья - папа, мама и две дочки. Инара - необыкновенной красивый ребенок, очень живая, веселая, артистичная и подвижная, ходила в школу, училась на пятерки, очень любила рисовать и выступать. Но беда пришла в семью внезапно - в ноябре 2011 появились первые симптомы болезни. Дальше - долгие переезды по больницам Азербайджана в попытках поставить диагноз. И - наконец, страшный диагноз, как приговор был вынесен. Врачи развели руками, сказав, что такую болезнь могут лечить только в России. В январе 2011 девочка поступила в РДКБ. Врачи больницы посоветовали воздать хвалу Всевышнему - всего пару дней, и девочку бы уже не довезли - в таком тяжелом состоянии она находилась. А дальше... начались хождения Инары по мукам. Курсы химиотерапии, гормональное лечение, капельницы, уколы, дорогостоящие препараты.. Ситуация усугубляется тем, что девочка очень слабенькая.На время, казалось, ситуация улучшилась, но это было временным затишьем. Словно дав измученному ребенку немного передышки, коварная болезнь принялась мучить ее с удвоенной силой. И если раньше врачи говорили о возможности пожизненной терапии, и приема дорогостоящего препарата на протяжении всей жизни, то теперь встал вопрос о серьезной операции - пересадке костного мозга. Для этого нужен донор, подходящий по всем показателям (речь идет не о группе крове, а других, более сложных показателях). Несколько месяцев больница вела поиски донора, но его так и не нашли. А состояние девочки ухудшается. Врачами была рекомендована пересадка в Германии - это "родина" подобных операций. Там девочке могут помочь и спасти ее жизнь.На это потребуются деньги - 270 000 €. У родителей девочки, истративших все свои сбережения на полгода лечение в Москве (поначалу они платили по 14,000 в день за пребывание в больнице - полгода) и дорогостоящие препараты (Спрайсел, амфоморонал - девочка принимает их по сей день).Девочка находится с родителями в больнице уже 9й месяц, и в последнее время ее состояние только ухудшается.
Инара, к сожалению, оказалась не нужна своей родине - родители обращались во все инстанции и ко всем первым лицам их страны, но, увы, остались без ответа. Как и тут, обратившись в один из благотворительных фондов, услышали жестокий ответ - "Мы помогаем только гражданам РФ". Сейчас малышка получила гражданство РФ, но ситуация и отношение от этого не изменились....
Конечно, мы можем сказать о том, что есть люди богаче, известнее и им легче организовать помощь, но... Если в силу определенных обстоятельств, эти люди остались в стороне, что остается нам? Смотреть, как прямо на глазах, ребенок угасает?
Сейчас мы с волонтерами и родителями Инары организуем сбор денег на операцию по пересадке костного мозга, которая должна помочь Инаре вернуться к нормальной жизни.Если это возможно, мы будем благодарны Вам за любую помощь – финансовую или в распространении информации. Такая сумма, как нам нужна, собирается и по 100 рублей, поэтому нам важен каждый человек.Поэтому прошу, задайте себе всего один вопрос - "не почему именно я", а "КТО, ЕСЛИ НЕ МЫ???"....
ТЕЛЕФОНЫ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ИНФОРМАЦИИ:
• Отделение Гематология-2 Российской Детской Клинической больницы: +7 (495) 936 94 64
• Мама Инары, Исмиева Бегим +7-925-125-12-32
У нас есть на руках история болезни Инары и все необходимые данные (см.приложение ниже и фотоальбом)
Сведения о болезни Инары
КАК ПОМОЧЬ ИНАРЕ!
ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ
1. ЧЕРЕЗ СБЕРБАНК. Вы можете перечислить деньги на сберкнижку мамы Инары.
В ближайшем отделении банка или через электронный банк. Реквизиты:
Сбербанк России. Доп.офис №9038/01545
Адрес: 117513, г.Москва, Ленинский проспект, 117 корпус 1
ИНН : 7707083893
БИК: 044525225
КПП: 775001001
к/с: 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
л/с RUB: 42307810838118154782
Получатель: фамилия - Исмиева, имя - Бегим, отчество - Азамали кызы.
ДЛЯ ИНОСТРАННЫХ ГРАЖДАН реквизиты:
Beneficiary: Ismiyeva Bayim Azamali qizi, Passport № P4249079
Beneficiary's Acc. No.: 42307978738118150249 EUR
42607840438118150021 USD
Beneficiary's bank: Sberbank Moscow, branch 038903801545
SWIFT: SABRRUMM
Correspondent bank EUR: Deutsche Bank AG, Frankfurt am Main
SWIFT: DEUTDEFF
Account: 10094987261000
Correspondent bank USD: JPMorgan Chase Bank NA, New York, NY
SWIFT: CHASUS33
Account: 0011909256
Особенности заполнения документов при переводе денег через он-лайн системы банков:
• Обязательно необходимо вбить отчество получателя в соответствующее поле при заполнении, несмотря на то, что оно не отмечено как обязательное к заполнению.
• При запросе ИНН физ.лица его можно не заполнять - достаточно заполнить его лицевой счёт, ФИО и указанные в этом письме реквизиты отделения Сбербанка (в интернет-банкингах некоторых банков достаточно заполнить БИК и нажать кнопочку "заполнить автоматически реквизиты банка").
2. ЧЕРЕЗ ЯНДЕКС.ДЕНЬГИ. Либо воспользоваться системой Яндекс.Деньги:
410011061035305 - счёт на Исмиеву Бегим
ТУТ ЕСТЬ ВСЯ НЕОБХОДИМАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ДАННОМ ТИПА ПЛАТЕЖА. ПОПОЛНИТЬ МОЖНО ЧЕРЕЗ ТЕРМИНАЛЫ (КРОМЕ QIWI) ПОЖАЛУЙСТА, ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНФОРМАЦИЕЙ!
3. ЧЕРЕЗ WEBMONEY. Либо воспользоваться системой Webmoney:
R100137864332 – номер электронного кошелька
И НЕ ЗАБЫВАЙТЕ ЧТО -
При переводе денег любым указанным способом, в поле "назначение платежа" ОБЯЗАТЕЛЬНО укажите"благотворительный взнос на лечение ребёнка"!
Да воздаст вам Аллах благом!!!
ОБРАЩАЙТЕ ВНИМАНИЕ НА ДАННЫЙ ПУНКТ
При переводе денег любым указанным способом, в поле "назначение платежа" ОБЯЗАТЕЛЬНО укажите"благотворительный взнос на лечение ребёнка"!!!!!!!!!!!!!!
ЭТО КОНТАКТНЫЙ ТЕЛЕФОН ЧЕЛОВЕКА, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ОТВЕТИТЬ ОПЕРАТИВНО НА ВОПРОСЫ О ПЕРЕВОДЕ ДЕНЕГ
+7-916-586-02-93 ЗАРИНА ГАВРИКОВА
Блоги волонтеров в Интернете
Группа помощи в социальной сети Facebook
Группа помощи на сайте "Одноклассники"
радиостанция Голос России: .
радиостанция Эхо Москвы:
немецкая радиостанция
.
ПОЖАЛУЙСТА, ЕСЛИ У ВАС ЕСТЬ ТАКАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ, РАСПРОСТРАНЯЙТЕ ИНФОРМАЦИЮ ОБ ИНАРЕ В ИНТЕРЕТЕ. ЧЕМ БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ БУДУТ ЗНАТЬ О НАШЕЙ ОБЩЕЙ БЕДЕ, ТЕМ БОЛЬШЕ - СМОЖЕТ ПОМОЧЬ.
ВОПРОСЫ ТАКЖЕ СЮДА
